Glaucine liên kết với vị trí benzothiazepine trên L-type Ca 2+ -channels, do đó ngăn chặn các kênh ion canxi trong cơ trơn như phế quản của con người. Glaucine không có tác dụng đối với các cửa hàng canxi nội bào, nhưng thay vào đó, không cho phép sự xâm nhập của Ca 2+ sau khi các cửa hàng nội bào đã cạn kiệt.[5] Ca 2+ là một thành phần quan trọng trong quá trình co cơ, và việc ngăn chặn dòng này do đó làm giảm khả năng co bóp của cơ.[11] Bằng cách này, glaucine có thể ngăn chặn cơ trơn co thắt, cho phép nó thư giãn.

Glaucine cũng đã được chứng minh là một chất đối kháng thụ thể dopamine, ủng hộ các thụ thể giống D1 và D1.[9][12] Nó cũng là một chất ức chế chọn lọc không cạnh tranh của PDE4 trong mô phế quản và bạch cầu hạt của người. PDE4 là một isoenzyme thủy phân AMP tuần hoàn để điều chỉnh trương lực phế quản của con người (cùng với PDE3). Tuy nhiên, là một chất ức chế PDE4, glaucine có hiệu lực rất thấp.[5]

Glaucine cũng có thời gian gần đây [10] được tìm thấy có ảnh hưởng đến tế bào thần kinh thụ thể 5-HT2A, đó là chịu trách nhiệm về hiệu ứng ảo giác của cổ điển psychedelics.